약의 의학적 사용을위한 지침

등록 번호 : П № 014088/01
상품명 : AQUADETRIM ®
국제 비영리 명 : Colecalciferol
투약 형태 : 경구 투여 용 투약.

구성

1ml의 제제는 다음을 함유한다.

  • 유효 성분 - 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3) 15,000 IU.
  • 부형제 :
    • 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트,
    • 자당
    • 인산 수소 나트륨 12 수화물,
    • 시트르산 일 수화물,
    • 아니스 향,
    • 벤질 알코올,
    • 정제수.

설명

아니스 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색의 액체.

약물 요법 그룹

칼슘 - 인 대사 조절기.

ATX 코드

약리학 적 특성

비타민 D3 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D와 비교2 25 % 더 높은 활동을 특징으로합니다.

비타민 D는 TRPV6 이온 채널 유전자 (장에서 칼슘 흡수를 제공), CALB1 (칼 딘딘, 혈류로 칼슘 수송을 제공), BGLAP (오스테오칼신, 뼈 무기화 제공) 등 많은 유전자의 발현을 조절하는 특정 비타민 D 수용체 (VDR) 조직 및 칼슘 항상성), SPP1 (osteopontin, 파골 세포의 이동을 조절), REN (레닌, 레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론 조절 시스템의 핵심 요소 인 혈압 조절), IGFBP 인슐린 유사 성장 인자, 인슐린 유사 성장 인자), FGF23 및 FGFR23 (섬유 아세포 성장 인자 23, 칼슘, 인산 음이온 수준, 섬유 아세포의 세포 분열 과정 조절), TGFB1 (형질 전환 성장 인자 β-1, 세포 분열 과정 조절 및 LRP2 (저밀도 지단백질의 엔도 사이토 시스를 매개하는 LDL 수용체 - 관련 단백질 2), INSR (인슐린 수용체; 모든 유형의 세포에 인슐린의 효과를 제공합니다.)

비타민 D3 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능3 골격의 적절한 무기화 및 성장에 기여하는 칼슘 및 인산의 신진 대사 조절입니다.

콜레 칼시 페롤은 장내 칼슘 및 인산염 흡수, 무기 염류 운반 및 골 석회 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염의 신장 배설을 조절합니다. 혈액 내의 칼슘 이온의 농도는 골격근의 근육 긴장의 유지를 일으키고, 심근 기능은 신경 흥분의 수행에 기여하고, 혈액 응고의 과정을 조절합니다.

임신 중 여성들은 태아 증상을 경험하고 신생아 뼈의 석회화를 손상시킬 수 있습니다. 음식에서 비타민 D 부족, 흡수 장애, 칼슘 결핍, 태양의 노출 부족으로 성인에서 구루병이 발생합니다. 비타민 D에 대한 필요성이 높아지면 폐경기 여성들이 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있습니다. 비타민 D에는 소위 전화 번호가 있습니다. 여분의 골격 효과. 비타민 D는 사이토 카인 수준을 조절하여 면역 체계의 기능에 관여하며 T- 헬퍼 림프구와 B- 림프구 분화의 분화를 조절합니다. 많은 연구에서 비타민 D가있는 환경에서 호흡기 감염의 발생률이 감소한 것으로 나타났습니다.

비타민 D는 면역계의 항상성에서 중요한 연관성을 보여줍니다 :자가 면역 질환 (1 형 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 성 관절염, 염증성 장 질환 등)을 예방합니다. 비타민 D는 항 증식 작용과 분화 효과를 가지고있어 작동합니다. 특정 종양 (유방암, 결장암)의 발생률이 혈액 내 비타민 D 농도가 낮기 때문에 증가합니다.

비타민 D는 IRS1 (인슐린 수용체 기질 1, 인슐린 수용체 신호의 세포 내 경로에 참여), IGF (인슐린 유사 성장 인자, 지방과 근육 조직의 균형을 조절 함), PPAR-δ (활성화 된 수용체 proliferator peroxisome, δ 형; 과도한 콜레스테롤 처리 촉진). 역학 연구에 따르면 비타민 D 결핍은 대사 장애 (대사 증후군 및 제 2 형 당뇨병)의 위험과 관련되어 있습니다. 비타민 D 수용체 및 대사 효소는 동맥 혈관, 심장 및 심혈관 질환의 발병 기전과 관련된 모든 세포 및 조직에서 발현됩니다. 동물 모델은 항 죽상 경화 작용, 레닌 억제 및 심근 손상 방지 등을 보여줍니다. 사람의 비타민 D 수치가 낮 으면 당뇨병, 이상 지질 혈증 및 고혈압과 같은 심혈관 위험 요인이 낮아지고 심장 혈관 사고의 위험이 있습니다 포함 스트로크.

알츠하이머 병의 실험 모델에 관한 연구에 따르면 비타민 D3 뇌의 아밀로이드 축적 감소 및인지 기능 향상. 인간의 비 간섭 적 연구에서 비타민 D의 낮은 수치와 비타민 D의 낮은식이 섭취로 인해 치매 및 알츠하이머 병의 빈도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 비타민 D의 낮은 수준에서인지 기능의 저하와 알츠하이머 병의 발병이있었습니다.

비타민 D의 수용액3 오일 용액보다 잘 흡수된다. 미성숙 한 아기에게는 담즙의 형성 및 담즙 유입이 불충분하여 오일 용액 형태로 비타민의 흡수를 방해합니다.

경구 투여 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수된다. 간과 신장에서 대사됩니다. 혈액에서 나온 colecalciferol의 반감기는 며칠이며 신부전의 경우에도 지속될 수 있습니다. 약물은 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 신장에서 소량으로 배설되며, 대부분 담즙에 배설됩니다. 비타민 D3 누적 재산.

사용에 대한 표시

  • 비타민 D 결핍 예방 및 치료;
  • 구루병, 구루병 유사 질환, 저 칼슘 혈증, 골연화증 및 대사성 골 질환 (예 : 부갑상선 기능 항진증 및 가성 부갑상선 기능 항진증)의 예방 및 치료.
  • 폐경기를 포함한 골다공증의 복합 치료.

금기 사항

  • 약물 성분, 특히 벤질 알코올에 대한 과민성;
  • 과다 비타민 D;
  • 상승 된 혈중 칼슘 (고칼슘 혈증);
  • 소변에서 칼슘 배설 증가 (고칼슘뇨증);
  • 요로 결석 (칼슘 옥살산 염 형성);
  • 유육종증;
  • 간과 신장의 급성 및 만성 질환;
  • 신부전;
  • 활동성 결핵성 폐결핵.

조심해서, 티아 지드 복용시 고정화 상태, 심장 글리코 시드 (특히 디 글리세 라이드 글리코 시드); 임신과 모유 수유 중.

폰타넬의 조기 과식에 대한 소인이있는 유아 (출생시 작은 크기의 전립선 암이 생길 때).

임신과 수유

임신 중에 비타민 D3는 과다 복용시 기형 발생 가능성 때문에 다량 섭취해서는 안됩니다.

비타민 D3는 모유 수유중인 여성에게 조심스럽게 처방되어야합니다. 엄마가 과다 복용 한 약은 어린이에게 과다 증상을 일으킬 수 있습니다.

투여 량 및 투여

약은 액체 한 숟가락으로 섭취됩니다.

1 방울에는 약 500IU의 비타민 D가 들어 있습니다.3.

의사가 다르게 처방하지 않는 한,이 약물은 다음 용량으로 사용됩니다.

어린이를위한 Akvadetrim :
사용 지침

어린 아이들에게 가장 중요한 비타민 중 하나는 비타민 D로 간주됩니다. 부족을 막기 위해 많은 어린이들이이 비타민이 함유 된 약물을 처방받습니다. 가장 인기있는 방법 중 하나는 Akvadetrim이라고 할 수 있습니다. 어린 시절에이 약을 올바르게 사용하는 방법을 알기 위해서는 어린이에게 처방되는시기, 물방울을 잡는 방법 및 Aquadetrim이 필요하지 않은시기를 알아 내야합니다.

릴리스 양식

Akvadetrim은 물방울 형태로 액체 형태로 제공됩니다. 약간 유백색을 띄는 투명하고 무색의 액체입니다. Akvadetrim 상품에는 아니스 (aniseed) 아로마가 있습니다. 약물의 한 패키지는 점 적기 모양의 스토퍼가 장착 된 10ml 바이알로 표시됩니다.

구성

Aquadetrim의 주요 성분은 co-calciferol입니다. 소위 '비타민 D3'는 약 1 만 5 천 IU를 함유하고 있습니다. 1 ml에는 Aquadetrim 30 방울을 넣습니다. 즉 약 1 방울은 500 IU vit를 포함합니다. D.

약물의 추가 구성 요소는 구연산, 인산 수소 나트륨 및 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트뿐만 아니라 벤질 알콜 및 정제수입니다. akvadetrimu의 감미로운 맛은 추가 된 자당과 특별한 향기가 나는 향료를 제공합니다.

Yevgeny Komarovsky 박사는 유아의 모든 부모에게 비타민 D에 관해 알아야 할 것에 대해 간략하게 이야기 할 것입니다.

운영 원리

Akvadetrim은 어린이의 몸에있는 두 가지 중요한 미네랄의 교환에 영향을 미치는 약물입니다. 그 중 하나는 칼슘이고, 두 번째는 인입니다. 약물은 신진 대사를 조절하여 뼈가 광물화되고 아기의 골격이 적절히 발달합니다.

Aquadetrim에서 비타민 D는 D3 형태로 표현됩니다. 이것은 태양 광선의 영향을받는 사람들의 피부에 형성되는 자연적인 형태입니다. D2의 형태와 비교한다면, 콜레 칼시 페롤에서는 증가 된 활성이있다 (대략 25 % 정도).

약물은 장내 인산염과 칼슘 염의 흡수, 신체 전반에 걸친 이들 화합물의 수송 및 뼈 조직으로의 침투에 중요합니다. 또한, Akvadetrim은 신장을 통한 몸에서의 제거에 영향을 미칩니다.

약물을 확보하는 데 도움이되는 충분한 양의 비타민 D가 없으면 뼈 석회화뿐만 아니라 심근 기능, 근육 긴장, 혈액 응고, 부갑상선, 면역 상태 및 신경계에도 영향을 줄 수 있습니다. 음식물에 그러한 화합물이 없거나 태양 광선 아래에 작은 체재로 인해 구루병을 일으 킵니다.

적응증

어린 시절 Akvadetrim을 처방하는 주된 이유는 hypovitaminosis D의 예방이며이 문제의 결과로 구루병입니다. 또한이 약은 이미 아기에게 발생 된 경우 진단 된 비타민 D 결핍 및 구루병 치료 목적으로 처방됩니다. 또한, Aquadetrim의 사용은 그러한 질병의 예방 또는 치료를 위해 표시됩니다 :

  • 골연화증.
  • 부갑상선 기능 저하증.
  • 저 칼슘 혈증 테타 니.
  • 가면 부갑상선 기능 항진증 및 기타 구루병과 유사한 질병.

어느 나이에 받아 들여질 수 있습니까?

사용 지침 Akvadetrima는 4 주간 복용 한 어린이에게 이러한 약제가 투여되었음을 나타냅니다. 이것은 신생아 기에서 약물이 금기임을 의미합니다. 그러나 의사에게 상담하지 않고 Akvadetrim 월별 아이에게 주어서는 안됩니다. 이것은 가능한 부작용과 과다 복용의 위험 때문입니다. 이러한 이유로 1 세 이하의 어린이와 2 세 또는 5 세의 어린이는 Aqvadetrim 의사 만 처방해야합니다.

아기를위한 비타민 D의 혜택을 보려면 비디오를 참조하십시오 :

금기 사항

사용 지침에 따라 Akvadetrim에게 다음과 같은 경우를 부여하는 것은 금지됩니다.

  • 아기의 약물 성분에 대한 감도가 증가했다면.
  • 아이가 과다 비타민증을 앓고있는 경우 D.
  • 옥살산 칼슘 결석이 아이의 신장에서 발견되는 경우.
  • 혈액 검사에서 과도한 칼슘 (과 칼슘 혈증)이 보일 경우.
  • 칼슘이 소변에서 발견되면 (분석 결과 고칼슘뇨증이 나타남).
  • 아기에게 신장 질환이 있거나 신부전이있는 경우.
  • 활동성 폐결핵이 진단 된 경우.
  • 환자가 유육종증을 앓고있는 경우.

유아가 작은 크기의 앞면 폰탄을 가지고 있다면 약물은 매우 조심스럽게 사용됩니다 (이것은 조기 종결 가능성의 증거입니다).

부작용

때로는 아이의 시체가 악바 데 트림에 반응 할 수도 있습니다.

  • 식욕 감퇴
  • 메스꺼움
  • 근육통.
  • 구토.
  • 다뇨증.
  • 약점
  • 우울한 상태.
  • 관절통.
  • 마른 입.
  • 체온이 상승했습니다.
  • 두통.
  • 소변 검사의 변화 (단백질, 유리 실린더, 백혈구 증가) 및 혈액 (칼슘 수치 상승).

어떤 어린이들은 수면이 방해받으며 (어린이는 약을 먹지 않고 잠들지 않습니다.), 변비가 나타나고 체중이 감소합니다. 또한 Aquelletrim에서는 피부 발진과 같은 알레르기가 발생할 수 있습니다.

그런 증상이 있다면 어떨까요? 우선, 약을 취소하고 담당 의사에게 연락하십시오. 의사는 아이를 검사하고 필요한 치료를 처방하고 아기에게 주어진 음식에 칼슘이 적게 함유되도록 조언합니다.

사용 지침

Akvadetrim주는 법

약은 물이나 다른 액체 (이유식과 혼합 될 수 있음)에 필요한 양의 약물을 떨어 뜨려 마시기 위해 어린이에게 제공됩니다. 이것은 식사 후 첫날에 가장 잘됩니다.

복용량

  • 예방을 위해, Akvadetrim은 1 개월 이상 된 어린이들에게 1 일 1-2 방울 (비타민 D 500-1000IU에 해당) 처방됩니다.이 용량은 신선한 공기를 충분히 마시고 음식에서 비타민을 섭취하는 아기에게 충분합니다.
  • 여름에는 Akvadetrim의 1 일 복용량을 1 방울로 줄이거 나 약물을 취소 할 수 있습니다.
  • 조기에 태어난 아기와 다태 임신으로 태어난 어린이의 예방 용량은 Aquadetrim (1000-1500 IU) 2-3 방울입니다. 아기의 생활 환경이 좋지 않은 경우 동일한 복용량을 권장합니다.
  • 구루병의 치료를 위해, 아카 데 트림의 복용량은 질병의 경과 및 심각성을 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 약물의 치료 용량은 하루에 4 ~ 10 방울 (2 ~ 5 천 IU)입니다. 2000 IU의 용량으로 치료를 시작한 다음, 어린이가 약물을 잘 견디는 경우 며칠 동안 점차적으로 방울 수가 증가합니다.
  • 구루병과 같은 유전병 치료에 Akvadetrima를 얼마나 많이 투여 할 것인가는 의사가 결정해야합니다.

마약 Akvadetrim의 비디오 리뷰는 여기에서 볼 수 있습니다 :

사용 기간

래치 염에 대한 약물은 검사의 통제와 어린이의 일반적인 상태에 따라 4-6 주 동안 처방됩니다. 치료가 계속 될 필요가 있으면 Aqvadetrim은 1 주일 휴식 후에 다시 주어지기 시작합니다. 치료 효과가 현저한 경우 치료를 마친 후 모든 어린이에게 권장되는 예방 용량으로 전환합니다 (500-1000 IU).

그러나 Aqvadetrim은 건강한 아기를 예방하는 수단으로 주어 져야합니까? 대부분의 소아과 의사는 여름 기간 동안 만 사용을 중단하여 최대 2 ~ 3 년 동안 이러한 기금을 계속받을 것을 권고합니다. 증언 아기가 물방울을주고 여름과 2 세 이상.

과다 복용

Aquadetrim의 과량 투여시 다음과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

  • 식욕 부진.
  • 구토 공격.
  • 불안한 행동.
  • 갈증이 증가했습니다.
  • 메스꺼움
  • 복통.
  • 설사 또는 반대로 변비.
  • 소변 배출량이 많습니다.
  • 관절이나 근육에 통증이 있습니다.
  • 두통.
  • Stupor 및 기타 정신 장애.
  • 체중 감소.

어린이 신체에서 과량의 비타민 D를 마신 코마 로프 스키 박사는 다음과 같이 말했습니다 :

지나치게 높은 복용량, 예를 들면, 아이가 Akvadetrim의 관의 마루를 마시면, 신장은 교란되고, 혈압은 상승하고, 아기는 졸 렸습니다. 이러한 상황에서는 홍채 또는 각막 및 시신경에 영향을 미치는 눈 문제의 위험이 있습니다.

또한, Aquadetrim의 과다 섭취는 배설 시스템의 기관에있는 돌, 혈관벽, 피부 및 내장 기관의 칼슘 침착을 유발할 수 있습니다. 드물지만, 약물은 담즙 정체성 황달의 발달을 유발합니다.

아이가 우발적으로 많은 Akvadetrim을 마셨던 상황에서는 약물을 즉시 취소하고 아기에게 충분한 양의 물을주는 것이 중요합니다. 건강에 위험하므로 많은 경우에 과량의 Akvadetrim을 가진 어린이가 입원합니다.

다른 약과의 상호 작용

  • 아이가 Kolestiramin, rifampicin 또는 간질에 대한 약을 동시에 복용하면 Akvadetrima의 비타민 D가 흡수됩니다.
  • 아기에게 thiazide 이뇨제와 Akvadetrim을 동시에 투여하면 혈액 내 칼슘 농도를 증가시킬 수 있습니다.
  • 글리코 사이드가 투여 된 어린이에게 액 바 데트 림을 처방 할 때, 이러한 심장 구제의 독성 효과가 증가하여 부정맥이 생길 수 있습니다.
  • Akvadetrim과이 미네랄을 많이 복용 한 칼슘제를 동시에 예약하는 것은 권장하지 않습니다.

판매 조건

약국에서 Akvadetrim을 구입하려면 처방전을 제시 할 필요가 없습니다. 그런 방울의 한 포장의 평균 가격은 180-200 루블입니다.

저장 조건 및 유효 기간

약물의 성질을 잃지 않도록 약물은 빛으로부터 멀리해야하며 보관 장소의 공기 온도는 + 25 ° C를 초과해서는 안됩니다. Akvadetrim과 다른 의약품에는 어린이에게 접근해서는 안됩니다. 약물의 만료일은 3 년이지만, 개봉 후에는 4-6 개월 이내에 사용하도록 권장합니다.

리뷰

어린이의 akvadetrime과 그 사용에 관해서는 대부분 긍정적 인 리뷰가 있습니다. 많은 부모들은이 약이 특히 겨울철에 아기의 정상적인 발달에 매우 중요하다고 생각합니다. 그 (것)들을위한 약의 효과의 확인은 Akvadetrima의 예방 복용량을 가지고있는 아이들에있는 구루병의 증후의 결핍이다.

그러나 부정적인 견해가 있습니다. 예를 들어 부모 중 일부는 디스펜서를 좋아하지 않고 누군가가 오일 용액을보다 효과적이라고 생각하고 누군가가 금기 사항과 부작용에 대한 충분한 목록을 가지고 있습니다.

그럼에도 불구하고, 아이들은 Aquadretri를 거의 잘 견뎌냅니다. 그러한 약물에 대한 알레르기 반응은 드뭅니다. 의사가 처방 한 용량을 준수하면 Aquadetrim은 다른 부작용을 일으키지 않습니다.

아날로그

약물 Akvadetrim 대신에 다른 제조사의 Vitamin D3 수용액을 사용할 수 있습니다. 이것은 Aquadetrim의 동등한 대용품입니다. 약물은 물에 용해 된 비타민의 동일한 형태로 표현되기 때문입니다.

또한 구루병을 앓거나이 질병을 예방하는 어린이는 Akvadetrim을 오일 용액 (예 : Vigantol)으로 대체 할 수 있습니다. 좋은 선택은 코코넛 오일 (이 아날로그는 2 주부터 허용됨), Minisun Drops D3 또는 DeviSol의 D3 Drops D3에 대한 Sana-sol D3-tipat와 같은 핀란드 비타민입니다.

Akvadetrim 또는 Vigantol - 어떤 것이 더 낫습니까?

비타민 D3를 함유 한 이러한 제제의 주된 차이점은 용액의 기저에 의해 표현됩니다. Aquadetrim에서는 정제수, Vigantola에서는 중간 사슬 트리글리 세라이드 (따라서 기름진 용액)입니다. 두 약제는 모두 10ml 용량의 병에 담겨 있으며, Vigantola와 Akvadetrima는 한 방울로 500 단위의 산 칼시 페롤을 투여합니다.

소아과 의사는 구루병과 칼슘 대사 장애에 대해 이러한 약을 씁니다. Akvadetrim과 Vigantol은 모두 생후 첫 2-3 년간 소아에서 hypovitaminosis D를 예방하기 위해 처방됩니다. 두 약제는 모두 4 주령부터 사용할 수 있습니다. 그들은 같은 부작용을 가지고 있습니다. 한 방울의 물약은 숟가락에 액체와 섞여서 아이에게 주어지며 가격에는 거의 차이가 없습니다.

마약의 차이점은 그들의 특색입니다 :

  • Vigol은 더 두꺼운 액체로 표현됩니다.이 액체는 황색을 띄며 냄새가 없습니다. Aquadetrim은 액체, 무색이며 냄새가 좋고 단맛이 있습니다.
  • Vigantola의 구성은 비타민 D와 트리글리세리드를 제외하고는 더 이상 화학 첨가물이 없기 때문에 더 간단합니다. 동시에 아이들에게 알레르기 반응을 일으킬 수있는 방부제, 자당 및 향료가 있습니다.
  • 담낭, 내장 및 간과 관련된 문제는 권장하지 않습니다. 두 약물에 대한 나머지 금기 사항은 동일합니다.
  • Akvadetrim은 매일 아이들에게 주어지며, Vigantol의 지시에 따라 5 일 동안 물방울을주고 2 일간 휴식을 취한 다음 동일한 모드 (5 일주고 2 일주지 않음)로 계속 사용하도록 권장합니다.
  • 약국에서 Vigantola를 사려면 처방전이 필요하며 Akvadetrim은 처방없이 구입할 수있는 약품입니다.
  • Vigantol의 보관 수명은 5 년이며 온도 저장 조건은 + 15 + 25 ° C로 제한됩니다. 동시에, 병을 연 후 두 약은 6 개월까지 사용되어야합니다.

특정 어린이에게 가장 좋은 비타민 D의 출처를 알아 내기 위해서는 출생시 아기를 지켜보고있는 소아과 의사와 함께해야합니다. 의사는 아기의 영양, 생활 조건, 피부색, 계절 및 기타 요소를 평가 한 후 가장 적합한 제품과 복용량을 추천합니다.

악바 데 트리

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Akvadetrim - 비타민 D3의 결핍을 보완하고 칼슘과 인의 신진 대사를 조절하는 약물.

형식 및 구성 해제

Akvadetrim은 점 적기 마개가 달린 약병 10ml의 열매와 함께 경구 투여 용 무색 투명 투약 형태로 생산됩니다.

자당 산 1 수화물, 인산 수소 12 수화물, 벤질 알콜, 아니스 향료 및 정제수를 포함하여 1 만 5 천 IU의 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3)과 보조 성분을 함유하고 있습니다.

사용에 대한 표시

Akvadetrim을 사용하면 장에서 인산염과 Ca2의 흡수를 촉진하고 뼈의 mineralization을 돕고 부갑상선을 제공합니다. 또한이 약은 어린이의 치아 및 골격 형성에 기여합니다.

예방 및 치료를 위해 처방 된 Akvadetrim 지침 :

  • Rachitis 및 구루병 - 같은 질병;
  • 다른 형태의 비타민 D 결핍증;
  • 골연화증;
  • 저 나트륨 혈증;
  • 대사성 정골 병증 (hypoparathyroidism 및 pseudohypoparathyroidism).

복잡한 치료의 일환으로, Akvadetrim은 폐경기를 포함한 골다공증의 배경에 대해 처방됩니다.

금기 사항

Akvadetrima의 사용은 금기 사항입니다 :

  • 고 비타민 D;
  • 고칼슘 혈증;
  • 고칼슘뇨증;
  • Urolithiasis (신장에 칼슘 oxalate 돌 형성);
  • 사 코이도 증;
  • 신장병 (급성 및 만성);
  • 신장 / 간부전;
  • 활동성 폐결핵;
  • 비타민 D3와 방울 보조제 (특히 벤질 알코올)에 대한 과민성.

약은 1 개월 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

지시 Aqvadetrim에 따라주의로 취해야한다 :

  • 고정 상태에있는 환자;
  • thiazides와 함께, 심장 glycosides;
  • 임신과 수유중인 여성;
  • fontanelles의 조기 과증식 (전치부의 작은 크기)이있는 유아에게.

투약 및 관리

약물은 물로 스푼에 용해되어 구두로 섭취됩니다. Aquadetrim 한 방울에 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 포함되어 있습니다. 복용량은 식단 구성에서 환자가받은 비타민 D의 양을 고려하여 개별적으로 설정됩니다.

예방을 위해 4 주간의 생후 기간 동안 신생아는 보통 하루에 1000 IU (1-2 방울)의 Akvadetrima가 처방되고, 여름에는 500 IU가 처방됩니다. 리셉션은 2 ~ 3 세까지의 어린이에게 제공됩니다. 복용량은 아이들이 신선한 공기 속에 충분히있는 경우 관찰됩니다. 열악한 보살핌과 불우한 환경에 처한 조산아, 쌍둥이, 어린이들에게 일일 복용량을 1,500IU로 늘릴 수 있습니다.

징후가 있고 개별 요인에 따라 임산부에서 Akvadetrim의 사용은 두 가지 계획 중 하나에 따라 발생합니다 :

  • 전체 임신 기간 중 - 일일 500IU;
  • 28 주부터 시작 - 하루 1000IU.

구루병 치료의 경우, 심각도에 따라 하루에 2,000-5,000IU의 Akvadetrim이 1 일 1.5 개월 동안 매일 처방됩니다. 약물 요법을하는 동안 환자의 임상 상태와 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 모니터링해야합니다. 5000 IU / day의 복용량은 대개 뚜렷한 뼈의 변화가있는 경우에만 처방됩니다. 명확한 치료 효과를 얻은 후에 예방 적 복용량을 낮추십시오 (1 일 1-3 방울).

구루병과 같은 질병의 치료를 위해 체중, 증상의 나이 및 증상의 정도에 따라 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 일정하게 관리하여 일일 20,000 ~ 300,000 IU를 처방합니다. 치료 기간은 1-1.5 개월입니다.

폐경기 골다공증을 배경으로 한 복잡한 치료의 일환으로 1 일 1-2 회 Akvadetrim을 처방합니다.

부작용

Akvadetrim은 적절하게 선택된 용량으로 내약성이 뛰어납니다. 치료 중주의 깊은 비타민 D 증상에주의를 기울여야합니다.

  • 식욕 부진, 메스꺼움, 구토;
  • 두통, 근육 및 관절 통증;
  • 변비;
  • 입 안의 건조 함;
  • 다뇨증;
  • 약점;
  • 우울증을 포함한 정신 장애;
  • 체중 감소;
  • 수면 장애;
  • 소변에서의 배설뿐만 아니라 혈액 내 온도와 칼슘 수치의 증가.
  • 단백질, 백혈구, 유리 실린더의 소변에서의 외관;
  • 혈관, 신장, 폐 석회화.

이러한 증상이 나타나면 Akvadetrim이 취소되고 칼슘 섭취가 제한되고 비타민 A, B 및 C가 처방됩니다.

어떤 경우에는 치료 중 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

특별 지시 사항

약물을 사용할 때 비타민 D의 모든 가능한 원인을 고려해야합니다.

소아에서의 Akvadetrima 사용은 의료 감독하에 있어야합니다. 이러한 분석에 따라 약제 처방을 조정할 수 있습니다 (특히 생후 첫 달의 소아).

장기적인 고용량 약물이 만성 고밀도 지단백증을 유발할 수 있다는 것을 염두에 두어야합니다 D3.

높은 용량으로 akvadetrima와 칼슘을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

치료 중, 소변과 혈액의 칼슘 농도를 모니터링해야합니다.

아날로그

Akvadetrim의 아날로그는 다음과 같습니다.

  • 활성 물질 - Vigantol, Vitamin D3;
  • Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa의 작용 메커니즘에 따라.

스토리지 이용 약관

Akvadetrim은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 유통 기한은 3 년입니다.

Akvadetrim : 아기를 태우는 이유와 방법?

유아 발달의 유아기가 가장 중요합니다. 육체적 정신적 성숙의 토대가됩니다. 신생아를위한 약물 akvadetrim은 이러한 과정의 촉매 역할을합니다. 그것은 뼈 조직, 골격 형성에 관여하며, 심혈관 및 신경계의 형성을 돕습니다.

Akvadetrim은 수용액에 비타민 D3를 함유하고 있습니다. 그것은 약간의 냄새와 맛이 아니며, 향이가 제공합니다. 추가적인 안정화 물질로는 자당, 정제수, 박하 일 수화물 등이 있습니다. 이 약은 구루병의 예방과 치료를위한 것입니다. 그것은 좋은 absorbability 있습니다. 2 개월에서 2 세까지 유아에게 배정됩니다. 약물 동반 미숙아에게는 필수적입니다.

의료 및 예방 치료

이 약은 치료와 예방으로 나뉩니다. 첫 번째 경우, akvadetrima의 도움으로 근골격계의 발달에 대한 기존의 문제가 극복됩니다. 다리, 가슴, 머리의 뼈가 변형되어 나타납니다. "구루병"진단은 정형 외과 의사가합니다. 그는 치료와 투약 과정을 처방합니다.

구루병 및 골다공증 예방을위한 예방 조치에는 일년 중 일정 기간 동안 약물을 소량 투여하는 것이 포함됩니다. 이전에는 비타민 D 결핍 예방 시스템이 없었기 때문에 구루병이 많이 발생했습니다. 병 공급을받는 어린이는 특히 영향을 받았습니다. 유방 우유는 암소 우유로 바뀌었다. 후자는 아기를위한 영양 공급원이 될 수 없습니다.

뼈 조직은 충분한 비타민 D를 섭취하지 못했고 아이들은 아프거나 뼈의 일부가 변형되었습니다. 예를 들어, 평평한 머리를 관찰하는 것이 종종 가능했습니다. 자체 무게의 압력 하에서, 머리 뒤쪽의 너무 부드러운 뼈는 원형이 아닌 평면 형태를 획득했습니다.

akvadetrim 아기를 데려 오는 방법

예방 용량 - 1-3 방울. 태양 광 조명이 충분하지 않은시기에 촬영해야합니다. 중간 구역의 기후 조건에서는 10 월부터 3 월 - 4 월까지 아이들에게 akvadetrim을주는 것이 좋습니다. 북부 지역에서는 여름에 akvadetrim을 복용하는 것이 바람직합니다.

소아과 의사를 처방해야합니다. 그는 복용량을 계산하고 아이의 몸이 비타민을 어떻게 인식하는지 관찰합니다. 가능한 부작용이 있으며 지침에서 자세히 설명합니다.

약물은 물 또는 모유로 희석됩니다. 입에 직접 물방울이 떨어지면 아기는 열매의 맛을 좋아하지 않을 수 있습니다. 한 방울로 시작하십시오. 따라서 부모는 약물에 알레르기가 있거나 몸이 정상적으로인지하는지 알 수 있습니다. 다음날 권장 용량을 줄자.

가을과 겨울 기간 동안 복용량

약물 akvadetrim의 기본은 비타민 D3입니다. 그것은 피부에 충분한 햇빛과 자연 조건 하에서 몸에서 생산됩니다. 가을과 겨울, 태양이 낮아 날씨가 신선한 공기를 걷지 않는 경우 비타민 D를 어린이에게 채워야합니다.

건강한 아기는 예방을 위해 하루에 1 방울을, 조산아에게는 2-3 방울을 필요로합니다. 쌍둥이는 구루병 발병을 예방하기 위해 하루 2-3 방울을 복용하는 것이 좋습니다.

병 공급을하는 아기는 복용량을 다르게 계산해야합니다. 일부 혼합물은 이미 비타민 D3를 함유하고 있습니다. 따라서, 1 일당 액 적의 수가 감소된다. 과잉 비타민 D는 충분히 위험하지 않습니다.

구루병 치료를위한 용량

구루병의 치료는 어린이의 신체에서 칼슘의 섭취와 칼슘 대사의 정상화를 포함합니다. 적시에 사용하면 비타민 D가 가능합니다. D3는 내장에서 작동하기 시작합니다. 거기에서 그것은 혈액으로 칼슘의 흡수를 자극합니다. 그러면 비타민은 조직에 미네랄 염을 퍼뜨리는 데 도움이되며 뼈 조직으로 미네랄이 직접 흡수됩니다.

정확한 복용량을 계산하는 것은 의사와 지침을 도울 것입니다. 가장 심각한 형태의 경우 한 번에 10 방울을 넘을 수 없습니다. 일반적인 치료 용량은 4-5 방울입니다.
4 방울 복용하기 시작하여 일주일 정도 계속하십시오. 몸이 약물을 정상적으로 견디는 경우에는 5 방울까지 증가시킵니다.

치료 과정은 1 개월에서 1 개월 반까지 지속됩니다. 그런 다음 휴식이 필요하며 필요한 경우 코스를 반복하십시오. 치료 중, 선별 검사가 필요합니다. 칼슘과 인산염의 양이 확인됩니다. 알칼라인 포스 파타 아제의 양은 통제하에 유지됩니다. 이것은 약물의 복용량을 조절하는 데 도움이되며 부작용을 예방합니다.

부작용

신생아를위한 약물 akvadetrim은 많은 이점을 가져옵니다. 그러나 모든 약과 마찬가지로 부작용이 있습니다. 대부분의 사람들은 지침을 자세히 설명합니다. 약물에 대한 반응의 몇 가지 부정적 징후, 우리는 부모의 리뷰에서 배울 수 있습니다.

그것은 비난하는 비타민 D 자체가 아니라 약에 들어있는 향기와 안정화 물질입니다. 따라서 부작용이 나타날 때 소아과 의사는 수용액을 오일 용액으로 대체 할 것을 권장합니다. 비타민은 오일 용액에서 더 많이 흡수되지만 친환경적입니다.

어떤 경우에는, akvadetrima의 사용은 그러한 불쾌한 결과를 초래합니다.

  1. 설사, 구토 (어린이 토혈)
  2. 발진
  3. 불안한 행동
  4. 건조한 피부, 갈증, 구강 점막의 건조
  5. 두통, 수면 장애
  6. 대변 ​​변비 장애
  7. 과체중증. 혈액 검사에서 칼슘 증가
  8. 신장 기능 장애. 단백질과 백혈구가 소변에 나타납니다.

akvadetrim에 대한 학부모 리뷰

부모는 마약에 대해 애매하게 말합니다. 어떤 사람들은 그 사용을 유용하다고 생각하고, 다른 것들은 유해하다고 생각합니다.

긍정적 인 리뷰

긍정적 인 리뷰는 많은 부모를 제공합니다. 그들은 약이 내약성이 좋으며 구루병 치료에 좋은 결과를 준다는 점에 주목합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 존중해야합니다. 어떤 경우에는, 엄마들이 알레르기로 인해 매일 독립적으로 복용량을 줄였습니다. 결과적으로 치료 효과가 감소되었습니다. 그런 경우에는 다른 약으로 대체하는 것이 좋지만 생산 된 비타민 D의 양은 감소하지 않습니다.

미숙아의 부모도 마약에 대해 좋은 평가를 남깁니다. Akvadetrim은 본격적인식이 요법을 시작하기 전에 아이의 혈액에서 적절한 양의 칼슘을 유지하는 데 도움을줍니다. 오일 용액은 미숙아의 몸에 흡수되지 않습니다. 아직까지 필요한 호르몬을 생산하지 못했습니다. 코티지 치즈 및 기타 유제품이식이 요법, 야채에 나타나면 비타민 D의 추가 섭취가 급격히 줄어 듭니다.

부정적인 리뷰

제외 리뷰는 다음 카테고리로 나눌 수 있습니다.

  1. 아이는 약물에 강한 알레르기 반응을 보입니다. 그것은 발진, 구토, 설사로 나타날 수 있습니다.
  2. 아기의 소화 기계가 더 악화되기 시작하여 변비가 나타났습니다.
  3. 부정적인 리뷰는 치료에서 긍정적 인 결과를받지 못한 부모들에 의해 남겨집니다. 그러나 신중한 분석을 통해 알레르기로 인한 복용량을 독립적으로 줄였습니다.
  4. 표준을 초과하는 혈액 검사에서 칼슘 증가
  5. 건강한 만삭 어린이의 부모 중 일부는 가격이 적지 않다는 점을 감안할 때 약물 사용에 대한 의문을 제기합니다.

악바 데 트리 (Akvadetrim)는 발달의 가장 중요한시기에 아동의 몸에 유익합니다. 이 약은 구루병의 예방과 치료에 좋은 결과를줍니다. 알레르기 반응과 부작용은 있지만 약물 중단 후 완전히 사라집니다.

소아과 의사가 어린이 신체에 필요한 비타민 부족 증상에 대해 이야기하는 비디오에주의하십시오.

Akvadetrim : 사용 지침

약 Akvadetrim는 몸에있는 양분의 균형을 맞추기 위하여 디자인되는 비타민과 무기물의 복합물이다. 이 약물은 근육과 뼈 조직의 개발과 강화, 심장, 신경계 및 혈관계의 형성에 관여하기 때문에 유아에게 적합합니다. 어쨌든 임신 마지막 달에 임산부에게 데려가는 것이 좋습니다. 사용법이 매우 간단하며, 무료 판매가 가능합니다. 병 Akvadetrim과 지침을 포함한 골판지에서 팩으로 출시됩니다. 또한, 도구는 성인의 관절 및 연골 조직의 변형을 위해 처방됩니다.

적응증

Akvadetrim e3는 그러한 활성 물질을 함유하고 있으며, 신체에서 어떤 물질이 부족하면 많은 병리를 유발할 수 있습니다. 따라서 다음과 같은 경우에 복용하는 것이 중요합니다.

  • 몸에 비타민 D 부족.
  • 골 형성 장애의 예방 및 치료 및 어린이의 미네랄 화 부족.
  • 부갑상선 호르몬에 의한 호르몬 분비 - 부갑상선 기능 항진증.
  • 칼슘 대사의 불균형으로 인한 공격 - 증상 복합체 인 테타 니 (tetany).
  • 저 칼슘 증후군.
  • 뼈 mineralization의 부족 osteomalacia입니다.
  • 부상과 골절 후 뼈의 치유를 가속화하기 위해.
  • 치과 조직에서 칼슘 화합물의 손실.
  • Spasmophilic 증후군.
  • 골다공증과 관절염.
  • 호르몬 변화 및 폐경기 동안 물질 대사의 위반.

구성

이 공식에는 주요 활성 물질 인 콜레 칼시 페롤 (chololecalciferol) 또는 비타민 D3 (15,000 IU)가 포함됩니다. 또한, Akvadetrim 수용액에는 많은 추가 성분이 들어 있습니다 :

  • Ethylene glycol macrogolum은 의료 용제 및 완하제입니다.
  • 인산 수소 나트륨 - 유화제.
  • 자당은 이당류입니다.
  • 가장 단순한 방향족 페닐 카비 놀.
  • 구연산.
  • 아니스 향료.

약리학 적 특성

약물의 주성분은 인산화 및 칼슘 대사를 조절하는 콜레 칼시 페롤 (colecalciferol) 화합물입니다. 그것은 미네랄의 흡수와 재 흡수를 향상시키고, 뼈의 구조를 보존하며, 치아 내의 영양소 함량의 균형을 조절합니다. 이것은 골격계 형성 과정에서 어린이의 병리학 적 변화를 막는 가장 일반적인 항 균열 제 중 하나입니다.

유아용 Akvadetrim 구성에서 인위적으로 파생 된 colecalceferol은 어린이 신체를 합성하는 내인성 요소와 절대적으로 동일합니다. 이러한 물질은 정규화 된 자외선에 노출되어 자연스럽게 형성됩니다. 그 영향으로 칼슘과 인의 교환이 완전히 일어나고, 그것은 골화 과정에서의 수송과 신체에서 과잉 물질의 배설에 참여합니다.

장 상피 조직의 metondondric membranes의 permeability를 증가시킴으로써 이온 성 화합물의 형태로 원소를 집중적으로 흡수한다. 이것은 미네랄의 포획 및 혈장, 체액, 혈액, 뼈 및 연조직에서의 분포를 개선합니다.

내분비 부갑상선 기능은 칼슘을 조절하기위한 것이므로 레벨이 떨어지면 수용체가 활성화되어 부갑상선 호르몬이 혈액으로 방출되기 시작합니다. 그것은 파골 세포를 자극하여 물질의 생산을 회복시킵니다. 그것은 rahitopathic pathologies, 골다공증의 발전과 치아의 파괴로 이어지는 신체의 실패입니다.

부갑상선의 정상 기능을 위해서는 체내 칼슘의 양이 지속적으로 안정적이어야합니다. 신생아를위한 Akvadetrim을 성공적으로 제공하는 것. 또한이 약은 어린이에게 적합 할뿐만 아니라 신체에 호르몬 불균형이 발생했을 때 복용하는 것이 좋습니다. 이것은 폐경기에 특히 중요합니다. 결핍이있는 임산부는 테타 니를 겪을 수 있습니다. 이는 임산부뿐만 아니라 아기에게도 위험합니다. 마약을 복용하는 사람들은 골다공증을 예방합니다.

칼슘 이온의 함량을 조절하는 것은 심장 및 혈관계의 작용, 신경 자극의 작용, 혈액 응고에 중요한 역할을합니다.

오일 솔루션에 비해 Aquadetrim 물약의 생체 이용률은 더 높습니다. 흡수를 위해 혈류에 들어갈 때 담즙의 참여가 필요하지 않습니다. 소화 기관이 아직 충분히 형성되지 않은 유아에게 중요합니다.

흡착은 장에서 일어나고, 활성 물질은 간 및 신장 시스템에서 대사됩니다. Akvadetrim 비타민 D3는 신장을 통해 대피되고, 작은 부분이 담관을 통과합니다. 약물은 몸에 축적 될 수 있으며 모든 장벽을 잘 통과하고 수유 중에 우유에 들어갑니다.

부분적으로 3 일에서 5 일 동안 파생되었지만 신부전이있는 경우이 기간은 약간 증가 할 수 있습니다.

릴리스 양식

비용 : 10 ml - 190-220 루블의 병.

약물은 구강 용 수용액의 형태로 약학 산업으로 대표된다. 물방울에는 그늘이없고 투명하며 가벼운 열매 냄새와 즐거운 맛이 있습니다.

병은 서리 낀 갈색 유리로 만들어졌으며 투약 점이 장착되어 있습니다. 보호용 고리가있는 플라스틱 덮개. 골판지 포장, 가장자리에 녹색 줄무늬와 무지개 이혼이있는 흰색. Aquadetrim 한 병, 사용 지침이 상자에 들어 있습니다.

사용 방법

투약량은 조사 결과 및 사용 지시에 따라 얻은 데이터에 따라 설정됩니다. 하루에 1-2 방울을 물 20ml에 녹이는 것을 예방하기 위해 섭취하는 것이 좋습니다.

미숙아와 체중이 낮은 쌍둥이는 노크 당 3 방울 처방됩니다. 아이가 인공 먹이를 먹고 있다면 혼합하는 방법을 추가하는 것이 좋습니다.

엄마는 종종 Akvadetrim을 여름에주는 방법과 동일한 복용량으로 물방울을 떨어 뜨리는 것이 가능한지 질문합니다. 의사는 더운 계절에 양을 절반으로 줄이는 것이 좋습니다. 물이나 차와 혼합하는 것이 낫습니다.

임산부는 임신 6 ~ 7 개월, 하루 2 방울의 약이 필요합니다. 폐경기 동안 복용량은 24 시간당 2 ~ 3 단위입니다. 비슷한 계획은 폐경기와 골연화의시기를위한 것입니다.

골 형성 장애와 어린이 및 구루병에서의 미네랄 화의 치료를 위해서는 4 방울부터 점차적으로 용량을 증가시켜 하루에 최대 10 방울이 필요합니다. 요소를 보충하는 동안 혈액의 미네랄 수준을 제어하는 ​​것이 중요합니다. 이를 위해 생화학 검사가 수행됩니다. 의사가 적절하다고 생각하고 적절한 징후가있는 경우 7 일 휴식 후 코스를 반복하십시오. 치료는 임상 효과가 나타날 때까지 지속되며 그 후 환자는 예방 요법으로 전환됩니다.

구형과 유사한 조건을 유발하는 표현형 유형의 뼈 조직이 변화되면 환자의 체중, 연령 및 질병의 중증도에 따라 하루 40 ~ 60 방울의 복용량이 사용됩니다. 일반 과정 - 4-7 주.

임산부 신청

이 약은 6 개월부터 예방 및 치료 목적으로 처방됩니다. 수유 중에도 복용 할 수 있습니다.

금기 사항

다음 질병 및 조건에서이 도구를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

  • 혈류의 칼슘 농도 증가 (고칼슘 혈증) - 3.00 mmol / l 이상.
  • 칼슘 염이 과도하게 축적 된 D- 비타민 중독.
  • 신장 시스템의 기능 불량 및 기능 장애.
  • 몸에서 과량의 미네랄을 제거 - 250-300mg 이상.
  • 여러 육아종 형성을 가진 조직 병리학.
  • 심한 신장 손상.
  • 요도계의 돌 형성과 함께 요로 결석.
  • 최대 4 주령의 어린이.
  • 점진적인 형태의 결핵.
  • 구성 요소에 대한 감수성이 향상되었습니다.

다른 약물과의 병용

Akvadetrim은 일부 약물과 잘 상호 작용하며 다른 약물과의 특성을 상실합니다.

  • 리팜피신 및 간질 치료제와 함께 사용하면 코 - 칼시 페롤의 재 흡수가 감소합니다.
  • 티아 지드 그룹의 이뇨제 사용은 고칼슘 혈증을 유발할 수 있습니다.
  • Akvadetrim과 조합 된 여러 배당체 약물은 독성을 증가시킵니다.
  • 토코페롤, 판토텐산, 아스 코르 빈산, 리보플라빈은 코랄시 페롤 복용시 부작용 위험을 줄여줍니다.
  • 의사가 불화 나트륨을 처방하는 경우, 사용 간격은 적어도 2 시간 이상이어야합니다.
  • 테트라 사이클린 그룹과 동시에 복용하는 경우 3 시간 간격을 관찰해야합니다.
  • Barbiturates는 시신의 colecalciferol에 대한 필요성을 증가시킵니다.

부작용

어떤 경우에는 약이 부작용을 일으킬 수 있습니다. 소화기 측에서는 메스꺼움, 구강 건조 및 변비에 대한 불만이있었습니다. 또한 약화, 식욕 부진, 배뇨 증가, 발열 및 수면 장애가 관찰되었습니다. 때로는 진단 중에 혈관, 신장 및 간장의 석회화 사실이 명시되었습니다. 비슷한 증상이 나타나면 의사의 지시가있을 때까지 치료법을 취소해야합니다.

고정 된 상태의 환자와 심장 배당체와 티오 사이드를 복용하는 환자는 신중하게 약물을 사용해야합니다. 작은 temechka 아이들은 지표의 지속적인 모니터링이 필요합니다.

과다 복용

과다한 미네랄이나 비타민은 부작용을 초래할 수 있습니다. 성인과 어린이의 증상은 비슷합니다 - 변비 또는 설사, 개그 반사, 복통.

Aquadetrim의 과다 복용이 허용되면 근육 및 관절 통증이 관찰되는 것을 고려하는 것이 중요합니다. 또한 혈압이 상승하고 칼륨 농도가 감소하고 심각한 신장 손상 징후가 나타나고 체중이 급격히 감소합니다.

어떤 경우에는 황달 환자, 시각 기능 장애, 조직 석회화.

치료는 약물의 긴급 취소로 이루어지며 환자는 다량의 수분을 공급 받아야합니다. 상태가 심각하면 안정화 및 회복을 위해 입원합니다.

저장 규칙

이 약은 3 년간 사용하기에 적합합니다. 병은 빛과 습기로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다. 아동의 접근은 제한되어야합니다. 보관 온도는 10 내지 15 ℃ 범위이다.

아날로그

많은 약리학 적 약제가 있으며, 그 작용은 악 바데 트림 활동의 유기체와 동일합니다. 이 목록에는 다음 작곡이 포함됩니다.

Etalfa

비용 : 20 ml - 800-1100 루블, 0, 25 mkg № 10 - 1300-1500 루블, p- 연산 증폭기 1 ml № 5 - 1300-1400 루블의 캡슐.

이 약물은 주성분 인 알팔 카르시 돌 (alfacalcidol)로 대표된다. 이 성분은 합성으로 생성 된 비타민 D의 유사체입니다. 칼슘과 인의 신진 대사 과정에 참여하여 뼈의 무기화를 개선합니다. 이것은 신장의 골 형성 장애, 골다공증, 부갑상선 기능 항진증, 구루병과 같은 상태의 치료를위한 것입니다. 또한 폐경기 예방 조치로 사용하는 것이 좋습니다.

자금의 생물학적 이용 가능성은 100 %이며, 잘 흡수되어 10 시간 이내에 농도가 생성됩니다. 35 시간 후에 신장과 담관을 통해 배설됩니다. 활성 성분은 신체에 축적 될 수 있습니다.

조직의 칼슘과 인의 초과 수준, 장기간의 고정화를 취하는 것은 금기입니다. 12 세 미만의 어린이 및 임신과 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 죽상 경화증, 유육종증, 갑상선 기능 저하증, 소화 기계 궤양을 앓고있는 환자는 치료 중 모니터링이 필요합니다.

이 약물은 캡슐, 드롭 디스펜서가있는 병, 비경 구 투여 용 용액의 세 가지 형태로 제공됩니다. 복용량은 병리학의 특이성과 심각성에 따라 1 일 1-3 mcg입니다. 치료 시작시, 양은 생화학 적 매개 변수와 개선 경향을받은 후 최대가되며, 예방 적 복용량으로 점차 감소합니다. 부작용 또는 상태 악화의 경우, 절차는 즉시 취소됩니다.

장점 :

  • 다양한 형태의 석방.
  • 그것은 골다공증에 도움이됩니다.

단점 :

  • 유효 성분의 과량은 심각한 결과로 이끌어 낼 수있다.
  • 신생아에게는 권장하지 않습니다.

오크 사이드 비트

비용 : p- 또는 9mkg / ml №10 - 400-500 루블.

이 약은 주요 활성 성분으로 알카 칼시돌을 함유하고 있습니다. 신체의 비타민 D 결핍증을 보충하도록 설계되었습니다. 그것은 또한 인의 신진 대사를 조절하며 내인성 요소의 유사체입니다. 그것은 오스테오칼신의 합성을 자극하고 면역력을 향상 시키며 근육 조직의 기능을 정상화시킵니다. 통증을 제거하고 골절을 예방하며 부상 후 치유를 가속화합니다.

이 약물은 간경화, 칼슘 결핍증, 인 화합물 결핍증으로 알려져 있습니다. 다태 임신과 수유의 경우 처방됩니다. 이 도구는 부갑상선 기능 부전에 필수적이며 부갑상선 호르몬의 생성이 감소되면 심각한 병이 생깁니다. 또한 골다공증 및 정골 치료와 함께 폐경기의 상태를 개선하는 데 도움이됩니다.

그것은 hypervitaminosis, 혈액 내 물질의 농도 증가, 성분에 대한 편협성과 함께 복용하는 것이 금기입니다. 부작용은 알레르기 반응의 형태로만 나타낼 수 있습니다. 이것은 육아 종증, 유육종증, 죽상 동맥 경화증에주의해서 사용해야합니다. 배당체와의 동시 사용은 권장되지 않으며, 페노바르비탈은 농도를 감소시킬 수 있습니다.

오일 용액 형태로 제공됩니다. 처방전. 성인을위한 복용량은 하루에 1 mcg입니다. 3 μg에 도달 할 때까지 3 주마다 0.5 mg 씩 증가시킬 필요가 있습니다. 아이들은 나이에 따라 하루에 2 ~ 12 방울을줍니다. 약물은 물, 우유 또는 죽에 첨가되어 음식과 함께 섭취됩니다.

장점 :

  • 아이들의 치료를 위해 허용됩니다.
  • 부작용의 최소 횟수.

단점 :

  • 유일한 형태의 석방.
  • 장기간 사용하면 성장이 지연 될 수 있습니다.